Amostradores microbianos de arA precisão dos resultados de amostragem é altamente dependente do controle preciso do fluxo de amostragem e do tempo de amostragem capturando bactérias, fungos e outros micróbios suspensos no ar através da aspiração de fluxos de ar. Se o fluxo for errado, o número de colônias obtidas não reflete verdadeiramente os níveis de poluição do ar, mesmo se o tempo de amostragem for correto.
Em primeiro lugar, a calibração do fluxo é um passo necessário antes do uso. O fluxo nominal varia entre os modelos de amostradores (28,3 L/min, 100 L/min, etc.), mas o fluxo real pode desviar devido à resistência da membrana de filtro, à queda da tensão da bateria ou ao envelhecimento da bomba. Recomenda-se o uso de medidores de fluxo eletrônicos de membrana de sabão ou calibradores de fluxo de orifício certificados para a calibração com o amostrador conectado à cabeça de amostragem real. A calibração deve ser realizada a temperatura normal e a pressão atmosférica e a temperatura devem ser registradas para correção.
Frequência de calibração: o novo equipamento deve ser calibrado antes da primeira utilização. Posteriormente, a cada 3 meses ou após a conclusão de 50 amostragens; A recalibração também é necessária se o tipo de bomba, bateria ou cabeça de amostragem for substituído. Alguns dos melhores dispositivos têm um sensor de fluxo incorporado, mas a precisão ainda precisa ser verificada externamente.

Para o cálculo do tempo de amostragem, a fórmula principal é:
Volume de amostragem (L) = fluxo (L / min) × tempo (min)
Por exemplo, se for necessário coletar 1.000 litros de ar com um fluxo real de 28,3 L/min, o tempo de amostragem = 1.000÷28,3≈35,3 minutos.
Atenção especial: o tempo de amostragem não deve ser muito curto (< 5 minutos), caso contrário, o erro estatístico é grande; Também não é aconselhável prolongar (> 30 minutos) para evitar secagem do meio ou desativação de micróbios. Normalmente, o volume de amostragem é recomendado entre 500 e 1000 L, de acordo com os padrões de teste (como GB/T 18204.3, ISO 16000-17).
Além disso, ambientes de alta altitude ou grande diferença de temperatura podem afetar a densidade do ar e, por sua vez, o volume real de amostragem. Quando houver condições, deve ser usado um medidor de fluxo com compensação de temperatura ou corrigido pela fórmula:
Volume padrão = volume real ×(P/101.3)×(273/(273+T))
onde P é a pressão atmosférica (kPa) e T é a temperatura Celsius.
Em suma, a calibração precisa do fluxo e a definição razoável do tempo de amostragem são pré-requisitos para obter dados confiáveis sobre a microbiologia do ar. Ignorar esses detalhes pode levar a um erro de classificação de sala limpa, risco de infecção hospitalar ou qualidade do ar interior, com consequências graves.