Dissolvedor de microondasDesenvolvimento e padrões de resposta da tecnologia de controle de microondas

Publicado em 1975 usando a energia de microondas como um método para acelerar a digestão ácida, esta técnica passou do uso de vasos abertos para a digestão em microondas domésticas para o uso de instrumentos de laboratório e foi equipada com um design de digestão fechada. As pessoas esperam que as microondas não apenas aqueçam rapidamente, mas também forneçam controle de energia quantificável para a reação. Consequentemente, o controle dinâmico do processo químico é rápido. Inicialmente, as pessoas tentaram controlar a resposta com uma potência / tempo fixo de microondas para obter resultados estáveis ​​e consistentes, que provaram ser difíceis de alcançar em operação e resposta de hardware, sujeitos a indicadores de desempenho de emissão de hardware e inconsistências na composição do reator que são difíceis de quantificar em instrumentos de microondas. Até que o aparecimento do magnetrón de conversão automática de frequência foi finalmente resolvido, ultrapassando a relação experimental de resultados de potência / reação instáveis ​​iniciais, desenvolvendo-se para a relação quantitativa direta de parâmetros térmicos / resultados de reação agora estabelecidos. O sistema com resposta de controle automático de variação de frequência de potência (MARS-5) ganhou o prêmio de invenção tecnológica R & D 100 nos Estados Unidos em 1998. Agora as pessoas não precisam definir a potência, o instrumento para a reação de dissolução para o controle automático de feedback de potência de variação de frequência, através da quantificação das leis de termodinâmica química de microondas, para que as operações de laboratório tenham encontrado, reprodutíveis e seguros métodos, alcançados. O nível de controle químico de microondas passou pelas seguintes três fases:
1) Poder fixo sem feedback / configuração de tempo
2) controle de feedback comutador de configuração de potência / tempo fixo
3) controle automático de feedback de potência de variação de frequência O processo de reação é diferente para certas amostras em diferentes condições térmicas, a reação de dissolução da amostra se acumula lentamente em garrafas seladas, e uma vez que ultrapassa o seu ponto crítico em alguma fase, a grande quantidade de gás que pode ser rapidamente gerada aumenta a pressão interna e ultrapassa o limite de pressão superior. Até a liberação de grandes quantidades de energia térmica torna a reação difícil de controlar e prejudicial. Portanto, todo o processo de reação precisa ser monitorado e controlado cuidadosamente. Enquanto o modo de controle de feedback comutador de configuração de potência / tempo fixo, porque é configurado artificialmente a potência e o tempo, às vezes ocorre uma resposta tardia, para uma resposta crítica rápida *, pronta a causar danos. O instrumento CEM, com uma velocidade de resposta de variação de potência e frequência de até 1/120 de segundo, monitora todo o processo para evitar problemas, com quatro modos de controle de resposta de subida R AMP:
1) O controle padrão de temperatura / pressão padrão, este modo é geralmente adequado apenas para a dissolução de amostras inorgânicas abaixo de 200 ° C e certas extrações orgânicas. A decomposição de amostras orgânicas com este padrão pode ter graves consequências.
2) Rampa para Temperatura Temperatura / hora de subida uniforme, este modo pode realizar testes de controle de indicadores termodinâmicos de força de reação. Ele ajuda os experimentadores químicos a entender claramente a intensidade da reação química e a variação da temperatura e do equivalente físico em cada ponto, testando os pontos críticos da reação e fornecendo meios quantitativos. Nota: Este padrão é amplamente utilizado na digestão ácida de amostras orgânicas / inorgânicas a alta temperatura e pressão, extração orgânica, hidrolise de proteínas e síntese orgânica.
3) Rampa para pressão / subida uniforme: este modelo é aplicado principalmente à digestão ácida de amostras orgânicas de alta temperatura e alta pressão, hidrólise de proteínas e síntese orgânica.