1. A garrafa de detecção de micróbios, além de detectar bactérias vivas, pode detectar bactérias mortas?
R: Não é possível detectar bactérias mortas.
As garrafas de detecção microbiana podem ser detectadas ***?
R: O âmbito de teste da garrafa de teste inclui *** (Clostridia redutora de sulfito, Clostridium perfrigens produtora de gás) e também a oxigenose.
Os reagentes em frascos de teste para detectar diferentes espécies de microorganismos são diferentes. Para ***, temos reagentes especiais, como a detecção de Clostridium perfrigens, um bactério produtor de gás.
Quais métodos de teste são usados para o princípio de teste da garrafa de teste?
R: Metodo de prato de Petri, método enzimático, método **, método genético, etc.
Em relação à questão 3, você poderia descrever brevemente as vantagens e desvantagens desses métodos?
R: Ao contrário dos métodos tradicionais de cultivo, colóide, imunidade enzimática e PCR, o detector do sistema de detecção rápida microbiana alemão** é uma coleção de vários métodos. O uso de um único método de teste tem suas próprias desvantagens, como:
A PCR requer técnicos especializados e equipamentos caros;
Operação complexa do método de base de cultivo;
baixa sensibilidade ao coloide;
A captura de especificidade enzimática é insuficiente.
A série de produtos de teste rápido de garrafas de detecção microbiana alemãs é a aplicação abrangente de vários métodos acima, absorvendo as vantagens de cada método e compensando as deficiências de vários métodos.
5. Ao fazer o teste microbiano com uma garrafa de teste microbiano, o passo é colocar a amostra primeiro ou a água estéril?
Resposta: Tudo é possível.
A vacinação microbiana das amostras precisa ser feita em um ambiente estéril?
R: A garrafa de teste é analisada capturando a especificidade, combinando vários métodos de teste. Ambiente estéril ou não (a maioria dos locais de inspeção é um ambiente não estéril).
7. As garrafas de detecção podem detectar amostras de superfície e amostras em estado sólido?
R: É possível detectar amostras sólidas, líquidas e de superfície (depois de aplicar a superfície com a barra de algodão combinada para molhar a água estéril). A pasta, a pasta e a pasta viscosa podem ser detectadas.
8. As garrafas de detecção precisam ser moídas, diluídas e pré-tratadas durante a detecção de amostras em estado sólido?
R: Coloque a amostra diretamente na garrafa de teste sem qualquer pré-tratamento.
Qual é a quantidade de água estéril usada em cada teste?
R: Normalmente é de 11ml. Se é a amostra líquida ou a amostra de água de teste, é recomendado adicionar 1ml de amostra e adicionar 10ml de água estéril.
Depois de colocar a amostra e a água estéril, a etapa operacional de "agitar bem para que ela se dissolva e misture completamente", seja a análise qualitativa ou quantitativa, é necessária?
R: Sim, uma análise qualitativa ou quantitativa é necessária.
A temperatura de incubação corresponde aos diferentes micróbios? Por favor, dê um exemplo.
Resposta: Diferente. 37 graus Celsius: número total de bactérias vivas, Salmonella, Listeria, etc., E. coli 44 graus Celsius, etc., por favor, consulte a tabela de controle para mais detalhes.
12. Para amostras como pratos frios ou gelado, a incubação deve ser realizada a baixa temperatura?
R: Não há limitação para a temperatura da própria amostra de teste, os micróbios na amostra de teste, por favor, siga estritamente a temperatura de incubação correspondente aos micróbios testados, ainda de acordo com a tabela de controle.
Se quiser acelerar o tempo de detecção, a temperatura de incubação pode ser ajustada para uma temperatura superior à temperatura de incubação correspondente ao micróbio detectado.
R: Não, siga estritamente a tabela de controle.
Qual é a quantidade de amostra que o manual de operação especifica?
R: 0.1g-1.0g ou 0.1ml-1.0ml.
Se a quantidade de amostra colocada for maior do que a especificada, os resultados do teste serão diferentes ou aumentarão?
R: Quantidade de amostra mais ou menos, os resultados da análise quantitativa não mudarão.
Causa: A dispersão estatística inerente aos métodos de detecção microbiológica tradicionais, incluindo métodos de referência oficiais, ou seja, métodos de contagem de colônias baseados em meios seletivos sólidos (termos estatísticos, também conhecidos como variações estatísticas, são variáveis ou distribuições de probabilidade de propagação, exemplos comuns são variações, desvios padrão e quartais.) é maior que 50%. Muitos laboratórios têm demonstrado que os métodos de teste biológico são menos dispersos e confiáveis do que outros métodos de teste estatísticos. Mas, de qualquer forma, a dispersão estatística de 25 a 30% ainda existe. Além disso, a dispersão estatística resultante da amostragem também deve ser considerada
Dentro, especialmente os micróbios são frequentemente fáceis de reproduzir em estado sólido categorias de produtos de carne.
Assim, o resultado obtido com amostragem de 0,5 g ou 1,5 g é estatisticamente equivalente (igual a qualquer outro método).
As amostras em massa de baixa densidade como farinha podem ser detectadas como de costume?
Resposta: Sim.
As amostras escuras, como o molho de soja, afetam a interpretação dos resultados qualitativos? Qual é o seu conselho?
R: Se a análise quantitativa for feita com um detector, esse problema não existe; Se a análise qualitativa é feita apenas por meio da observação da decoloração ao olho nu, a amostra escura, se temer que o olho nu não possa ser claramente reconhecido, é recomendado diluir depois de ser testada. Lembra-se da pergunta 15? Os resultados obtidos com amostragem de 0,5 g ou 1,5 g são estatisticamente equivalentes a resultados obtidos com qualquer outro método). diluir a mesma razão.
Se for a amostra de água, é necessário adicionar água estéril? Quanto mais?
R: Recomenda-se adicionar 1 ml de água à amostra e 10 ml de água estéril.
Os diferentes micróbios correspondem à mesma cor inicial e a cor positiva? Por favor, dê um exemplo.
Resposta: Diferente.
Por exemplo, a cor inicial da incubação de salmonella durante cerca de 10 minutos é vermelha e a cor positiva é amarela; Listeria, a cor inicial é azul, a cor positiva é amarela(Por favor, consulte a tabela de comparação.)- É.
O detector do sistema de detecção rápida de micróbios alemão** é compatível com a função da incubadora?
Resposta: Sim. A garrafa de detecção é colocada no detector imediatamente após a agitação completa, após a configuração do fungo de detecção no software.
O detector incuba automaticamente e fornece automaticamente um relatório de análise quantitativa.
O detector microbiano funciona com o oscilador?
Resposta: Não disponível. Agite com a mão por 2 a 3 minutos ou agite o oscilador por cerca de 20 segundos até que seja completamente dissolvido ou misturado.
Qual é o princípio de interpretação do detector microbiano?
R: O detector de microbiologia é um leitor óptico de precisão. Detecta com precisão mudanças de cor na garrafa de detecção por meio de princípios ópticos e fornece um relatório de detecção de análise quantitativa **.
O detector microbiano é de energia externa ou vem com uma bateria recarregável?
R: O detector de microbiologia é atualmente uma fonte de energia externa, e pode ser desenvolvida uma fonte de energia portátil no futuro.
Quantas garrafas podem ser testadas simultaneamente e de forma independente?
Resposta: 8. Simultaneamente, detecção independente e relatórios de análise quantitativa separados.
A análise quantitativa do detector microbiano requer instalação de software de análise no computador?
R: O software de análise é necessário.
26. Que sistema operacional de computador é compatível com o software alemão** de análise de sistemas de detecção rápida de micróbios?
Resposta: XP, Vista, Windows 7
Se o detector estiver ligado pela primeira vez, quanto tempo é necessário esperar depois de ligar a fonte de energia para a próxima operação?
R: Se iniciar pela primeira vez, deixe cerca de 40 segundos para continuar a operar.
Quando o detector faz uma análise quantitativa, a garrafa de teste mesturada deve ser colocada imediatamente no detector ou deve ser colocada depois de alguns minutos?
R: Coloque no detector imediatamente após a mistura completa.
Após a garrafa de detecção ser colocada no detector, no software de análise do detector clicar no início, que cor será a luz correspondente ao buraco de detecção na interface do software?
R: Na interface de operação correspondente à garrafa de detecção, clique em "Iniciar" e a luz do buraco correspondente muda de verde para vermelho. Indica que o teste começou e está em andamento.
Quando a detecção termina, a luz do buraco correspondente da interface do software de análise recupera por que a cor, indicando que a detecção terminou, pode ser colocada em uma nova amostra?
R: O indicador é vermelho quando o teste é realizado. Quando o teste termina, a luz fica verde. Neste momento, é possível colocar uma nova garrafa no furo de detecção do detector correspondente para iniciar a próxima rodada de detecção. O tempo de detecção é determinado pela presença de bactérias (quando o teor de micróbios é alto) ou pela duração do tempo de detecção correspondente à tabela de controle (quando o teor de micróbios é baixo, deve exceder o tempo de detecção correspondente à 1CFU na tabela de controle).
Qual é a relação entre o tempo de análise da garrafa de detecção de micróbios e o conteúdo de micróbios na garrafa de detecção?
Resposta: Relação inversa. Quanto maior o conteúdo microbiano, menor o tempo de detecção correspondente; Quanto menor o conteúdo microbiano, maior o tempo de detecção correspondente. Se o teor de micróbios na amostra for muito alto, os resultados da análise quantitativa do detector podem mudar significativamente em minutos ou mesmo segundos; Se o conteúdo microbiano é baixo (como RVLM é um instrumento muito sensível à precisão), o uso experiente pode determinar preliminarmente se o conteúdo microbiano alvo atende aos requisitos prescritos através de mudanças de dados de horas ou até minutos.
32. Deve haver uma finalidade experimental clara antes do teste analítico para determinar o conteúdo de micróbios que você está testando (a presença de micróbios de acordo com os padrões nacionais)?
Resposta: Isso é bom.
Por exemplo, de acordo com as normas nacionais GB ou de acordo com as normas internacionais CE, há uma indicação explícita (ou parcialmente explícita) da presença permitida de micróbios em diferentes espécies de aves de capoeira e gado.
Especificamente, ao realizar testes microbianos, devemos primeiro definir o propósito do teste. Por exemplo, a norma internacional EC 2073:2005 estabelece que a presença máxima permitida de E. coli na carne fresca é de 10 ^ 2 CFU / g, ou seja, o conteúdo de E. coli por grama de carne fresca não é permitido exceder 10 ^ 2 CFU. Neste momento, com base no questionário de pares, encontramos a coluna em que a E. coli está, verificando o log CFU 10^2=2, ou seja, o número 2 na linha de E. coli é o número 14 correspondente à coluna *. Seja a análise qualitativa a olho nu ou a análise quantitativa com um detector, a análise precisa ao longo de 14 horas para detectar a presença de E. coli em uma amostra superior a 10^2 CFU*.
Se uma garrafa for analisada quantitativamente, um experimentador experiente determinará inicialmente o conteúdo microbiano da garrafa em um curto período de tempo (por exemplo, mais de uma dúzia de minutos) com base nas mudanças dinâmicas dos dados da análise quantitativa.
Qual é o propósito da detecção do conteúdo microbiano e qual o papel da tabela de controle?
R: É a base para determinar a temperatura de incubação correspondente ao micróbio detectado, a cor inicial, o tempo de análise e o controle padrão da cor positiva. Por favor, consulte a resposta à pergunta anterior.
O que é a CFU?
Resposta: unidade formadora de colônias.
Abreviatura em inglês das unidades de formação de agrupamentos obtidos pela cultura.
Unidades de medição de bactérias (visíveis) e **. CFU:colony‐forming unit, A unidade de formação de colônias dilui uma certa quantidade de micróbios por meio do método de derramamento ou revestimento, deixando que as células individuais dos micróbios sejam espalhadas em placas de resina, depois de serem cultivadas, cada célula viva forma uma colônia. Ao contrário do uso convencional do microscópio para medir o número de micróbios, é principalmente a unidade para medir o número de bactérias visíveis (ou seja, na maioria dos casos, formando colônias). Isso significa quantas células individuais estão contidas em cada mililitro de bactério! Tradicionalmente é chamado de “um”. No entanto, sabemos que uma colônia não é necessariamente gerada por uma bactéria, mas pode ser gerada por um grupo de bactérias (um grupo de bactérias), então chamar "um" não é muito preciso, o nome exato é "unidade de formação de colônia", abreviação em inglês "CFU". Assim como "kg" e "kg", apenas o nome é diferente e a quantidade não muda.
CFU significa unidades formadoras de colônias. CFU/mL refere-se ao número total de comunidades de bactérias contidas em cada ml de amostra, também CFU/g útil, ou seja, o meio sólido correspondente.
35. Se eu quiser detectar o conteúdo de colonias na amostra não deve exceder
106CFU/g ou 106CFU/ml,
Para uma análise qualitativa das mudanças de cor na garrafa observada a olho nu, descreve os passos de detecção em detalhes em relação à Tabela de Controle de Temperatura e Comparação de Cor de Incubação.
R: ** Passo: Coloque a amostra
Coloque a amostra a ser testada (0,1-1,0g, ou 0,1-1,0ml), adicione 11 ml de água estéril (dependendo da situação do objeto de teste, se for líquido, recomenda-se adicionar 1 ml de amostra e 10 ml de água estéril. A diferença não é grande) e tapa a tampa da garrafa.
Passo: Agite a garrafa até que o solvente se dissolva ou misture completamente.
Se a mão precisa ser agitada por cerca de 2-3 minutos; Ou agite com um oscilador e demore cerca de 20 segundos.
Passo 3: Interpretar os resultados do teste no momento apropriado
(1) Análise qualitativa a olho nu. Determine a temperatura de incubação, a cor inicial, o tempo de detecção, a cor positiva e outras informações correspondentes à flora do colon de acordo com a tabela de controle.
Temperatura de incubação: 37 ° C de acordo com a tabela de controle;
Cor inicial: é a cor que aparecerá depois de agitar bem e incubar no termostato de 37 ° C por cerca de 10 minutos. vermelho de acordo com a tabela de controle;
Tempo de teste: Nós queremos testar o padrão para o conteúdo da flora do coli não exceder106CFU/g ou106CFU/ml。 De acordo com a tabela de controle, as colunas correspondenteslog 106=6, A linha correspondente ao número 6 é o número 6, ou seja, o tempo de detecção é de 6 horas. Ou seja, o tempo de observação é definido como 6 horas.
Cor positiva: De acordo com a tabela de controle, a cor positiva da flora do colon é amarela.
Depois de identificar as seguintes informações, colocamos a garrafa de detecção totalmente misturada em uma caixa termostática de 37 ° C, de modo a manter a posição. Incubando por cerca de 10 minutos, observamos que a garrafa de teste apresenta a cor inicial correspondente ao teste da flora do colon - vermelho. Continue a colocar e observe até 6 horas, se a cor ficar amarela, indica que a amostra tem mais bactéria do colon.106CFU/g ou106CFU/ml, amostras não qualificadas; Se a cor inicial não for amarela, mas sempre vermelha ou outra cor intermediária, a amostra não excede o teor de bactéria do colon.106CFU/g ou106CFU/ml, As amostras são produtos qualificados.
(2) Se o detector realizar uma análise quantitativa
Veja a seguinte pergunta para esta etapa.
4º passo: Tratamento estéril
* Depois, não se esqueça de pressionar a tampa acima da garrafa de teste para o tratamento da garrafa de teste. Agite depois de pressionar a tampa, bem, pode ser descartado com segurança.
Observação: durante a operação experimental, não toque no topo da tampa da garrafa de teste para evitar que o tratamento estéril seja realizado em um momento inapropriado e afete os resultados do teste.
Se a Pergunta 34 tiver uma análise quantitativa** com um detector, detalhe as etapas operacionais.
R: (2) Se o detector realizar uma análise quantitativa
Coloque a garrafa imediatamente no detector após a mistura completa.
Inicie o software do detector e clique em "Estação" (estado) para inserir as informações relevantes (incluindo: nome do inspector, teste, cliente da amostra de teste, hora de teste, etc.); Marque o tipo de micróbio detectado no menu suspenso "tipo de análise" da interface de operação do software, clique em ok, clique em Iniciar e a luz ficará vermelha,
Comece a entrar no estado de análise. Observar mudanças nos dados de análise quantitativa do detector para fazer julgamentos.
Por que não é possível pressionar a tampa da garrafa antes do fim do teste?
Resposta: Tratamento estéril. Também há substâncias de tratamento estéril na tampa, pressione a tampa, o tratamento estéril na tampa entra na garrafa e reage com o solvente dentro da garrafa para concluir o tratamento estéril. Portanto, não toque facilmente na tampa da garrafa durante o experimento.
[Perguntas técnicas]
Os técnicos devem responder, os vendedores devem responder:
Quantos tipos de micróbios podem ser detectados pelas garrafas de detecção e quais são?
R: Número total de bactérias vivas, flora de E. coli, E. coli, E. coli, Staphylococcus aureus, Purpura verde, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Salmonella sulfato-reduzida, Psoriasis gasogenesis, Trambosis **, Trambosis, Levadura.
Posteriormente, foram lançadas garrafas de teste de outras espécies de microbios. incluindo bactérias legionárias.
As garrafas de teste podem detectar todas as cepas de E. coli (incluindo a EHEC atualmente prevalente) ao testar a bactéria E. coli? )
R: Sim, todas as cepas de E. coli podem ser detectadas, incluindo a E. coli hemorrágica EHEC (E. coli O104, O111, O157, etc.)
Qual é a aplicação da garrafa de teste?
R: Controle de higiene: alimentos (HACCP), cozinha, ferramentas, superfícies (HACCP), qualidade da água, (CDC)** controle, quarentena de inspeção de importação e exportação, medicamentos e cosméticos.
Estratamente relevantes para a nossa vida: agências de monitoramento ambiental, empresas agrícolas e de processamento conexo, inspeção de fontes de água e fábricas de água, empresas de distribuição de água, fábricas farmacêuticas, farmácias, fábricas de cosméticos, laboratórios de análise e diagnóstico HACCP, fábricas de laticínios, cafés, restaurantes, grupos de proteção do consumidor, agências de administração de empresas, empresas de ar condicionado interno, especialmente para o teste rápido de alimentos em militares, grandes feiras, etc.
Você acha que a garrafa de teste de E. coli, a garrafa de teste de Listeria e a garrafa de teste de Salmonella, além de serem usadas para testes de segurança alimentar, são aplicáveis aos cuidados médicos?
R: E. coli (EHEC), Listeria e Salmonella, estes três frascos podem ser usados para testes clínicos in vitro.
A linha de garrafas de detecção de microbiologia Royal continua a ser orientada globalmente para a segurança alimentar. Na Europa, os testes clínicos in vitro de micróbios no corpo humano são muito poucos e todos os aspectos da segurança na Europa são bem controlados. No entanto, nos países em desenvolvimento, os testes clínicos in vitro para os três microorganismos acima ocorrem com frequência. A segurança e a precisão das três garrafas de teste para testes clínicos in vitro podem ser garantidas.
Diferenças no posicionamento no mercado de papel de teste 4 em 1 e garrafas de teste
1) Comparação de folhas de teste e garrafas de teste 4 em 1
As folhas de teste 4 em 1 são combinadas com o seu analisador, que pode detectar 48 folhas de teste simultaneamente. Portanto, do ponto de vista do custo econômico, uma boa inicialização é verificar 48 tablets simultaneamente. No caso dos hospitais, 48 amostras fecais são analisadas de uma só vez.
A garrafa pode ser testada com uma amostra. A vantagem é que este produto é muito popular entre os médicos. Como o médico pode não ter que entrar em contato com a amostra, isso não é possível com a maioria dos testes hospitalares atualmente. Dê a garrafa ao paciente e deixe que o paciente coloque a amostra de fezes e a devolva ao médico. O médico pegou a garrafa de teste, agitou bem no oscilador do hospital e colocou-a na incubadora, esperando a interpretação dos resultados.
2) Comparação das garrafas de teste com os métodos de teste tradicionais atuais nos hospitais
Atualmente, o método de teste em hospitais ainda é o método de prato de petri. Este método * é repugnante para o médico quando ele quer entrar em contato com a amostra. Se o médico estiver grávida, a consequência da exposição à Listeria é o aborto. Se a mesa de teste não for limpa, também pode levar à propagação de micróbios.
Para testar a garrafa, o médico não precisa tocar a amostra. O processo de colocar a amostra na garrafa de teste é entregue ao paciente para operação no banheiro. Tudo o que o médico precisa fazer é simplesmente agitar bem e colocar na incubadora para incubar (osciladores e incubadoras são equipamentos convencionais no hospital).
As amostras em estado sólido, líquido ou superficial não necessitam de pré-tratamento durante o teste?
Resposta: Sim.
Qual é a especificidade dos detectores de sistemas de detecção rápida de micróbios na Alemanha?
R: 99,999% (limite teórico)
Qual é a sensibilidade do detector?
R: O limite teórico de uma bactéria viva pode ser detectado.
Quantos passos é necessário para fazer a análise qualitativa e quais são?
Resposta: Três passos: amostragem; Agite a garrafa até que seja completamente dissolvida e misturada; Interpretar os resultados no momento apropriado (de acordo com a tabela de controle). * Depois, não se esqueça de pressionar sobre a tampa para o tratamento estéril.
Quantos passos é necessário para fazer a análise quantitativa e quais são?
Resposta: Identicamente. Consulte especificamente a documentação de operação do detector. - É.
10. Qual é o propósito da tampa da garrafa após o teste?
R: Para o tratamento estéril, consulte a pergunta 45 acima.
Qual é a temperatura de armazenamento da garrafa de teste?
R: Pode ser armazenado em cerca de 20 ° C-25 ° C, esta temperatura é muito conveniente para o transporte, é benéfico para a inspeção preventiva. Mas com o efeito de estufa atmosférico, no verão, é importante prestar atenção à temperatura de armazenamento não exceder 25 ° C, responsável por afetar a sensibilidade da detecção de garrafas de detecção. No entanto, se puder ser colocado a 4 ° C para armazenamento, a vida útil pode ser quase dobrada.
12. Qual é a temperatura de armazenamento * se a validade da garrafa de teste for pré-prolongada?